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郑裕国院士:生物制造技术引领中国医药产业新发展

作者:admin 日期:2019-05-25 08:33

  12月14日,首届中国(石家庄)国际生物医药科技发展论坛在石家庄高新区举行。在以“中国创新药研发前景与国际化策略▯▯”为主题的平行论坛上▯▯,浙江省生物化工重中之重学科带头人▯、浙江工业

  浙江省生物化工重中之重学科带头人▯、浙江工业大学生物与环境工程学院院长郑裕国

  12月14日▯▯,首届中国(石家庄)国际生物医药科技发展论坛在石家庄高新区举行。在以▯“中国创新药研发前景与国际化策略▯”为主题的平行论坛上,浙江省生物化工重中之重学科带头人▯、浙江工业大学生物与环境工程学院院长郑裕国,为现场的60多位生物医药科技领域的专家▯、企业高管带来了《药物生物制造》的主旨演讲▯▯▯,并就如何利用生物技术让创新药,仿制药,工程科技▯;创新”进入市场以及如何利用生、物技术造福于广大患者进行了深入的解读。

  郑裕国从事生物工程研究多年▯▯,并持续关注医药工业的、发展,他说▯▯▯,医药产业是中国国民经济的重要产业,到2021年中国的医药市场规模会达到1782亿美元,将成为全球第二▯,中国的医药产业利润规模每年都在增加,从2005年到2018年,中国总共审批了15个一类型药,企业投入450亿美金开发费,包括化学药▯,生物药▯▯,中药▯,或者小分子:药,大分子药▯,目前化学药占了53%▯。但无论是化学药还是生物药,生物工程都起到非常重要的作用。

  “中国制造2025”明确提出,针对重大疾病的化学药,中药,生物技术药新产品的开发需要强化,制造过程和制造技术需要不断提升,因此药物的生物制造过程起到非常关键的作用。郑裕国指出,化学药在合成的过程中对原料消耗量非常高,三废排放量大,环境污染严重。如何充分利用原材料▯▯▯,从而得到▯▯▯,好的环境效益,是医药专家和工程科技创新专家必须面临的问题▯▯▯。

  郑裕国介绍道,在药物制造过程或者药物研发过程中▯▯▯,面临周期长▯▯,风险大,成本高等问题,在成为成品药之前▯,必须要经过一系列的安全评价和临床实验▯▯。他强调,药物制造过程或者药物研发必须进行规模化的工程科技创新,有效的降低成本▯,对于企业而言尤为重要,因此▯,用生物技术来进行药物以及药物的工程科技的创新将成为必然▯▯。

  郑裕国以抗癫痫的药物普瑞巴林成功案例为例,列举了生物制造的诸多优势▯,如生物制造反应条件温和,可以满足药物过程中适应性强▯▯▯,环境友好的需求;由于生物多样性,生物制造可以重构、定向、改造过程▯▯,实现药物制造的不定需求;生物组织具有严格的;区域选择性▯▯,立体和化学选择性,生物制造可以满足分子结构更为复杂,满足药品的质量:需求。“因此生物制造对药品的质量,成本,环境的效益起到非常重要的作用。▯▯▯”郑裕国说。

  过去几年,生物制造技术的发▯▯“展十分迅猛,如何将此技术运用到到产业化当中,是每一个科技工作人员的责任和要求。郑裕国指出▯,生物制造技术的关键一是合成生物学(细胞工厂设计和重!构)。二是高效生▯▯:物催化。而药品制造的过程不;仅仅是科学的问题,还要解决技术和工程问题,这样才能实现更高的效益。

  郑裕国列举了他汀药物从发现,发展,到成为最大的药物的发展过程,而中国率先实现了阿托他汀的合成,使中国掌握了他汀药物的话语权▯▯,更体现了生物制造的重要性。郑裕国强调▯▯,生物制造是生物医药发展的一种方向,怎样构建高效生物催化剂或构建高效细胞工、厂,从而满足生物制,造▯▯▯,对工程类专家是;非常重要的责任。

  郑裕国最后透露▯▯▯,自己的团队目前正在进行重组人胰岛素,糖苷酶抑制剂,他汀类药物,培南类药物等重大疾病治疗药物项目。

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